職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
一、基本要求:
1、學歷及專業:本科及以上學歷;藥物分析、藥學、生物工程、生物制藥等相關專業
2、經驗:從事GMP合規性管理下的理化檢驗工作
二、核心工作經驗:
1、取樣與檢驗:對原輔料、包裝材料、耗材進行取樣及理化指標檢驗;對進廠氣體進行取樣及檢驗;對產品進行理化檢驗
2、工藝用水檢驗:按照日常監測計劃開展工藝用水檢驗
3、設備管理:負責、電導率儀、總有機碳分析儀(TOC)、水分儀、紅外分光光度計、旋光儀、包裝完整性測試儀、電位滴定儀、電子天平和氣體分析儀檢驗等設備的再驗證、性能監測、日常維護保養
4、檢驗SOP的維護
5、方法確認:參與分析方法的建立和方法確認
6、流程優化與改進:參與的風險評估、檢驗方法或流程的優化改進
7、質量事件調查:參與質量事件的調查
三、其他要求:
1、熱情好學、敢于鉆研,能解決實驗過程中出現的技術問題,并提出相應合理化的建議
2、吃苦耐勞,做事細致,且有較強的團隊協作精神和溝通能力
工作地點
地址:成都金牛區成都-金牛區康弘藥業蜀西路108號
