應屆畢業(yè)生
大專
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1、熟悉GMP和生產(chǎn)質(zhì)量管理流程，具有必要的專業(yè)理論知識，能獨立編制GMP文件；
2、熟悉固體制劑制造技術(shù)， 掌握生產(chǎn)劑型工藝技術(shù)，能獨立分析解決生產(chǎn)偏差 ;
3、負責研發(fā)與生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移的溝通與協(xié)調(diào)；
4、編制車間工藝操作規(guī)程、崗位操作規(guī)程等，并對員工進行必要的工藝、操作技能等培訓。
5、檢查督促員工嚴格按工藝操作規(guī)程和崗位操作規(guī)程進行操作，對違反工藝紀律的要及時糾正和處理；監(jiān)督檢查工藝執(zhí)行情況及工藝規(guī)程、崗位標準操作規(guī)程的執(zhí)行情況。
6、負責生產(chǎn)工藝規(guī)程的發(fā)放、收集以及批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的收集整理、歸檔。
7、對生產(chǎn)現(xiàn)場發(fā)生的工藝質(zhì)量問題、技術(shù)問題應及時制定解決辦法，并向生產(chǎn)、質(zhì)量部門匯報；
8、協(xié)助車間主任做好生產(chǎn)技術(shù)日常事務工作。
崗位要求：
1、大專及以上學歷，藥學及相關(guān)專業(yè)；
2、5年以上藥品生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，具有藥品技術(shù)轉(zhuǎn)移、產(chǎn)品開發(fā)的項目經(jīng)驗優(yōu)先；
3、辦公軟件的操作、具備良好的閱讀能力、較強的文字撰寫能力；
4、具有良好的敬業(yè)精神、職業(yè)道德操守和團隊合作能力。
注：聯(lián)系我時，請說是在吳川人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：資陽雁江區(qū)資陽-雁江區(qū)四川樂嘉藥業(yè)有限公司
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