職位描述
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崗位職責(zé)
1、負責(zé)QC部門的體系文件及其相關(guān)記錄的起草和修訂;
2、分析方法學(xué)驗證方案及報告的起草/修訂;
3、如藥典方法有變動,需要及時跟蹤,并修訂相關(guān)文件;
4、新購買儀器/設(shè)備的SOP起草;
5、上級領(lǐng)導(dǎo)交代的臨時任務(wù)。
任職要求:
1、藥學(xué)或分析相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;
2、具有兩年以上QC檢驗或體系文件管理相關(guān)經(jīng)驗;
3、熟悉辦公軟件,工作細心踏實,善于溝通。
工作地點:湖州
工作地點
地址:湖州吳興區(qū)湖州-吳興區(qū)三天門路2號


職位發(fā)布者
HR
杭州核力欣健實業(yè)股份有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業(yè)
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湖州市紅豐路1366號6號樓D座8層
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