任職要求:
1.大學本科以上學歷,生物、化學、藥學及機械等相關專業
2.具有體外診斷試劑注冊2-3年的經驗
3.熟悉醫療器械研發、注冊、臨床試驗等相關政策和法律法規,為新產品立項、研發、注冊提供合法依據。
4.有較強的溝通能力和協調能力,確保注冊工作高質量高效率執行
5.有臨床試驗工作經驗優先
工作職責:
1.負責新產品首次注冊、老產品變更和延續注冊過程的資料編寫組織和指導。
2.產品注冊工作的部門內外部協調與溝通,與相關機構建立良好的工作關系,確保注冊工作順利進行。
3.醫療器械生產許可證的申辦、變更、延續事宜。
4.負責部門制度、流程、文件等的修訂及組織實施,確保實施的有效性、正確性和可實時性。
工作點:四川博飛珂生物科技有限公司成都海峽兩岸科技產業開發園雙堰路 1919號23號樓1-4層



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醫療設備·器械
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200-499人
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公司性質未知
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武侯區武興二路17號力德時代11棟b座1層