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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)車間管理目標(biāo)（安全目標(biāo)、規(guī)范目標(biāo)、成本目標(biāo)、任務(wù)目標(biāo)）的分解、執(zhí)行、跟蹤、考核； 2、負(fù)責(zé)車間產(chǎn)品工藝持續(xù)優(yōu)化、產(chǎn)品品質(zhì)持續(xù)提升； 3、負(fù)責(zé)組織完成生產(chǎn)清潔驗證、配合實施工藝驗證、設(shè)備驗證； 4、負(fù)責(zé)完成部門文件的起草、修訂、審核、持續(xù)優(yōu)化；輔助建立產(chǎn)品技術(shù)管理標(biāo)準(zhǔn)。 任職要求： 1、大專（統(tǒng)招）及以上，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，35-45歲； 2、具有備大、中型中藥制藥企業(yè)三年以上中藥生產(chǎn)企業(yè)制劑車間管理經(jīng)驗或10年以上班組管理經(jīng)驗； 3、熟悉GMP相關(guān)法規(guī)及規(guī)范、熟知產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)流程以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 4、能夠獨立完成生產(chǎn)清潔驗證、配合實施工藝驗證、設(shè)備驗證及生產(chǎn)文件的起草、修訂、審核及持續(xù)優(yōu)化。